Durante 24 horas, depois de um telefonema com o reumatologista, convivi com um diagnóstico de artrite rematoide (aquela doença crônica autoimune sinistra cujos medicamentos são quase piores do que a própria). Liguei para meus pais. Escrevi um post para o blog. Entrei para um grupo de apoio no Facebook. Pesquisei sobre os efeitos colaterais (tensos) dos remédios.
Aí fui a uma consulta no dia seguinte e não era beeeem assim. Os exames dizem que eu posso ter AR, mas não tenho nenhum sinal clínico (inchaço e vermelhidão nas articulações, dores intensas). O médico contou casos de diagnósticos difíceis que ele fez e pediu mais exames, mas basicamente não sabe o que eu tenho.
Saí do consultório feliz da vida. Entrei com AR e saí sem.
Torcendo pra não ser nada de mais... e, se for, torcendo pra dar tudo certo!
ResponderExcluirObrigada, Lu! Também tô torcendo!
ExcluirEspero que não precise! Mas mesmo sem diagnostico definido, pesquise sobre o Protocolo Coimbra! Minha mãe tem esclerose multipla e segue o portocolo, sem nenhum desses remedios terriveis, e está ótima! Realmente, os remedios para essas doenças autoimunes são piores que a propria doença... :/
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